聽力會不會遺傳?需要做哪些檢測
胎兒的基本產檢中，沒有可以檢查出聽力又無問題的項目，特殊產檢有沒有這樣的功能 具體咨詢婦產科醫生，我所學知識中是沒有的，到婦產科醫生是專業的，以他們的回答為準。
寶寶出生就要做聽力篩查的，這才是國家硬性要求的檢查 ，檢查寶寶有沒有聽力問題，有問題及時治療 如果真有問題，現在醫學發達，可以人工植入相關東西 ，不記得是國家免費還是有專門的慈善機構在做，我碰到過幾例這樣的孩子，做了手術后，和正常的孩子是一樣的，所以你不要有太大的心理負擔。
早在2004年，我國就規定新生兒需要常規進行聽力篩查。聽力障礙是一個常見病，受到很多因素的影響，遺傳因素占了很重要的地位。
目前已經發現的致聾基因有300多個，如果父母有這些基因的突變，傳給下一代的風險就很高。即使父母聽力正常，他們攜帶致聾基因的概率也有6%左右。
所以，有條件的話，父母備孕前就可以做致聾基因的篩查，更不用說是聽力有問題的了。如果能早篩查，發現有高遺傳性的基因突變，可以選擇第三代試管嬰兒技術，篩選出沒有基因突變的下一代進行胚胎移植。
現在木已成舟，建議這么做
1、由于產前無法對胎兒本身做聽力篩查，致聾基因檢測的難度也非常大，所以目前的情況下，不要糾結了，好好產檢，生下來再說。
2、產后第一時間可以做新生兒聽力篩查，如果在規定的篩查頻率下，都沒有聽力問題，那就放心。致聾基因也不一定真的致聾，可能只是攜帶者。
3、就算新生兒聽力有問題，早點發現，早點干預，使用助聽設備，還是有可能不影響語言能力的發育。
4、父母可以去做一下致聾基因檢測，如果沒有攜帶。那么你的聽力問題可能是后天導致，不就安全了么。