如何避免先天性遺傳耳聾
不同耳聾基因存在，需采取不同的措施
專家指出，四種耳聾基因所引發的癥狀也有所不同，以GJB2為例，它多數發生在寶寶學會說話之前，且是中重度或極重度的耳聾，如果父母雙方都是GJB2基因突變的攜帶者，后代25%是耳聾患者。
而GJB3這一基因的突變可導致顯性或隱性遺傳性非綜合征性耳聾，即只出現耳聾癥狀，無其他器官病變，且常為遲發性耳聾。
如果寶寶發現是mtDNA基因突變攜帶者，則一定要避免接觸某些藥物，導致藥物性耳聾，例如常用的氨基甙類抗生素（鏈霉素、卡那霉素、新霉素、慶大霉素等），都會對mtDNA基因突變攜帶者造成內耳結構性損傷，這種損傷將會導致臨時或者永久的聽力缺失。
若檢測發現寶寶SLC26A4基因突變者，其發病特點為出生時聽力正常或為部分聽力損失，然而隨著年齡的增長，聽力損失逐漸加重。主要是這類基因突變可致“大前庭水管綜合征”，這是一種先天性內耳發育畸形，出生時患兒聽力可以正常，但頭部外傷、噪聲、感染等誘因就可致患兒聽力急劇下降甚至全聾。
早發現耳聾基因，而避免孩子因聾致啞我們經常發現許多耳聾的患者不會講話，其實并非發聲器官有病，只是因為耳聾后聽不到外界的聲音，錯過了模仿和學習語言的機會，不幸又成為了“啞巴”中的一員。特別是SLC26A4基因突變、GJB3基因突變這種遲發性耳聾的患者，家長不會在意，等到孩子逐漸失去聽力后，才趕緊進行通過佩戴助聽器、植入人工耳蝸、語言康復治療等，失去了最佳的康復時期，專家提醒出，一旦孩子超過5歲，錯過了人大腦言語中樞發育的最佳時期，孩子學習語言的機會就比較難了。